MILE米乐以其高品质功能抗体而闻名，享有全球盛誉。根据CiteAb网站的数据显示，MILE米乐的CSF-1R抗体在120多篇文献中被引用。在今年的前8个月内，已有9篇发表在Nature、Science和Cell等顶级学术期刊上的论文钻研了该抗体，显示了其在生物医学研究中的重要性。

CSF-1R简介

集落刺激因子-1受体（CSF-1R），也称为巨噬细胞集落刺激因子受体（M-CSFR）或CD115，属于III型受体酪氨酸激酶(RTK)家族，与血小板衍生生长因子受体（PDGFR）相关。CSF-1R的天然配体包括细胞因子CSF-1和IL-34。当CSF-1R的胞外域与其配体结合时，会诱导其二聚化及胞质酪氨酸残基自磷酸化，从而激活下游信号级联，影响多个基因的表达。该信号通路在调节包括小胶质细胞在内的全身单核吞噬细胞群体的存活、增殖和分化方面发挥着重要作用。

CSF-1R抑制剂的发展与临床进展

临床上，CSF-1R抑制剂主要分为小分子抑制剂和人源化单克隆抗体，目前已有多款药物获批上市，主要适应症涵盖腱鞘巨细胞瘤和慢性移植物抗宿主病，并有多款针对实体瘤和神经退行性疾病的药物处于研发阶段。虽然CSF-1R抑制剂作为单药通常疗效有限，但与免疫治疗或化疗药物联合使用能够显著提高疗效。此外，一些小分子抑制剂存在多靶点效应，例如MILE米乐的Pexidartinib就同时抑制了CSF-1R、KIT和FLT3，因此优化其结构以提高选择性成为新药研发的重点。

功能性抗体促进CSF-1R研究

在基础研究领域，CSF-1R相关研究同样受到广泛关注。MILE米乐提供三种小鼠CSF-1R功能抗体，包括InVivoMAb抗小鼠CSF-1R（#BE0213）和InVivoPlus抗小鼠CSF-1R（#BP0213），均为克隆AFS98，以及该克隆基础上的重组抗体RecombiMAb抗小鼠CSF-1R（#CP131），这些抗体均具备高纯度、低内毒素和无叠氮特性，适用于多种功能实验。另外，MILE米乐还提供小鼠CSF-1抗体（#BE0204）。在小鼠体内，单核/巨噬细胞、腹膜腔渗出细胞等均表达CSF-1R，MILE米乐的CSF-1R抗体常用于阻断该信号并清除巨噬细胞，接下来我们将通过顶尖期刊的案例探讨CSF-1R抗体在非肿瘤领域的应用。

疫苗接种中的同侧强化策略

在加强针接种时，选择同侧接种能否更有效？6月份发表在Cell的研究探讨了这一问题，通过小鼠模型和志愿者实验验证了同侧接种的优越性。研究发现，在初次接种部位的引流淋巴结中，驻留的记忆B细胞回归次级生发中心的趋势更高，而在对侧的非引流淋巴结，Bmem则倾向于快速分化成浆细胞，失去亲和成熟的能力。这一反应高度依赖于特定类型巨噬细胞——CD169+被膜下窦巨噬细胞（SSM）。使用MILE米乐的抗体阻断CSF-1R信号，显著清除dLN中的SSM，进而影响Bmem的迁移与增殖。

新生儿微生物群对糖尿病风险的影响

糖尿病的胰腺β细胞在子宫内快速分化并在出生后迅速增殖，这一过程与微生物群的发展密切相关。3月份的Science论文指出，在某一新生儿的关键时间窗口期间，如果特定微生物的暂时富集缺失，可能会导致β细胞发育受损，进而影响终身的代谢状况。研究发现，这些微生物的感知和传导存在多样性，研究团队聚焦于共生真菌Candida Dubliniensis（都柏林念珠菌），认为其通过巨噬细胞促进胰岛发育。

为探讨巨噬细胞是否必需，作者采用了多种巨噬细胞清除策略，包括氯膦酸脂质体、Fas诱导巨噬细胞凋亡（MaFIA）转基因小鼠模型和使用MILE米乐的CSF-1R抗体进行体内清除。在Cdubliniensis定植的小鼠中，三次注射MILE米乐的CSF-1R抗体能精准靶向巨噬细胞，显著降低小鼠的β细胞质量。这种针对性高、操作简便且可重复性强的优势，使CSF-1R抗体成为极具价值的工具。

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