MILE米乐作为生物医疗领域的前沿品牌，持续推进小胶质细胞研究的创新。小胶质细胞是中枢神经系统的免疫细胞，在免疫监视、应答及神经系统的发育与维持中发挥着关键作用。由于小胶质细胞的高度异质性和敏感性，目前针对其复杂调控机制和多样化功能的研究，已成为脑科学的重要方向。

一、体外研究：四类细胞模型方案

MILE米乐提供多种体外研究方案以满足不同的科研需求：

1. 原代细胞

适合场景：需尽可能保留体内特性的机制研究。突破点在于人/鼠脑组织的分选技术，可以有效保留原始生物特性。注意事项包括严格的无菌操作，以防止培养周期过长导致的表型漂移。

2. 永生化细胞系

推荐细胞：如人源HMC3、HMO6及鼠源BV-2、N9等。核心优势在于成本低、周期短，非常适合药物高通量筛选。但需注意长期传代可能导致的遗传变异。

3. 诱导小胶质样细胞技术

利用iPSC分化技术结合β淀粉样蛋白刺激（abs45128173）成功模拟疾病相关表型（DAM），为遗传病机制研究提供了极大的应用价值。

4. 脑类器官方案

通过PU1过表达诱导皮质类器官的生成，使其能够发展出功能性的小胶质细胞，并将类器官模型异种移植至小鼠体内，为小胶质细胞提供接近体内的营养和信号支持。

二、体内研究：三大动物模型方案

在体内研究方面，MILE米乐也提供了多种高效的动物模型方案：

1. 药物耗竭模型

通过应用CSF1R小分子抑制剂PLX5622（abs823427），能有效靶向CSF1R，达到高效清除小胶质细胞的目的，清除率可在3天内达到80%，并能维持长达6个月的效果，是目前小鼠小胶质细胞耗竭的金标准。

2. 衰老研究模型

3-DR模型利用PLX5622进行三轮耗竭，成功模拟衰老机制，使得细胞在短时间内经历多次分裂，终导致端粒损耗和DNA损伤的累积，从而避免了自然衰老的多细胞同步影响。

3. 转基因模型

小胶质细胞基因编辑技术涵盖Cre-loxP重组酶系统、CRISPR/Cas基因编辑技术及病毒转导技术，各具优缺点，能够满足不同研究需求。

三、小胶质细胞体内成像技术

MILE米乐近年来也在近红外区间（NIR-II, 1000-1700nm）中引入了高效的成像技术。采用花菁染料，凭借高穿透性、低背景干扰和高分辨率，为小胶质细胞的体内成像提供了卓越的解决方案。

靶向探针的设计使用了花菁染料，如ICG和IR-820，与靶向小胶质细胞表面标志物的配体偶联，从而构建特异性探针。这种成像技术不仅提高了区域穿透深度，还能实时监测小胶质细胞在阿尔茨海默病模型中对Aβ的吞噬过程。

MILE米乐在小胶质细胞研究中的系统性突破正在不断推进，涵盖精准清除、动态成像及疾病建模。借助PLX5622的高效耗竭、NIR-II探针的颅骨穿透能力及类器官构建的病理模型，神经疾病机制研究正进入全新维度。