MOC1是一种小鼠口腔鳞状细胞癌细胞系，采用化学致癌剂4-Nitroquinoline N-oxide（4NQO）诱导C57BL/6小鼠舌黏膜癌变而建立。MOC1细胞保留了鳞状上皮细胞的典型标志物，包括细胞角蛋白（Cytokeratin）、上皮钙黏蛋白（E-cadherin）及p53突变特征。该细胞系具备高度的免疫原性和同源免疫活性，能够在小鼠体内有效成瘤，成为研究口腔鳞癌免疫治疗及肿瘤微环境相互作用的理想模型（MEISENCTCC-001-0916）。

MOC1细胞系采用化学致癌模型建立，完整地模拟了口腔鳞癌的多阶段演进过程。这一细胞系被广泛应用于口腔癌的免疫编辑机制研究、免疫检查点抑制剂（抗PD-1/PD-L1）的疗效评估、癌症疫苗的开发、肿瘤微环境动态分析及联合治疗策略的优化等领域。研究人员可以利用MOC1细胞在免疫健全的C57BL/6小鼠体内进行原位或皮下肿瘤模型研究，实时考察CD8+ T细胞、调节性T细胞（Treg）及髓源性抑制细胞（MDSC）在肿瘤进展过程中的动态变化。

该细胞模型的技术优势在于其完整的免疫系统兼容性，能够建立同基因型小鼠移植瘤模型，保留肿瘤-免疫相互作用的完整特征。通过流式细胞术，可以定量分析肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）亚群的变化，并且可以利用单细胞测序解析治疗前后免疫微环境的重编程。此外，这种细胞系也适用于开发个体化新抗原疫苗以及研究放疗与免疫治疗的协同效应，例如cGAS-STING通路的激活。

在培养方面，MOC1细胞使用DMEM/F12培养基，添加10%胎牛血清、1%青霉素-链霉素、2mM L-谷氨酰胺以及0.4μg/mL氢化可的松进行贴壁生长，呈现典型的上皮样细胞形态。传代方法为使用0.25%胰蛋白酶-EDTA消化（时间控制在3-4分钟），传代比例建议为1:4至1:6。对于体内成瘤实验，推荐在C57BL/6小鼠的舌部或皮下接种5×10^5个细胞，成瘤时间大约为2-3周。

在特性监测方面，建议定期通过免疫组化检测细胞角蛋白表达，并通过流式细胞术监测MHC-I类分子表达水平。需要注意的是，该细胞系对血清质量非常敏感，建议使用同一批次的血清；同时，体内实验需控制细胞传代代次（建议不超过P15）。对于免疫治疗研究，建议使用雌性小鼠，以避免雄性激素干扰免疫应答。此外，推荐使用原位舌接种模型来更好地模拟临床病理进程。通过CRISPR/Cas9技术，研究人员还可以构建荧光素酶报告细胞系（MOC1-luc），实现活体成像。

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